Консультация генетика в период беременности

Консультация генетика в период беременности проводится в рамках пренатальной диагностики плода, направленной на выявление и коррекцию возможных отклонений в его развитии и врожденных патологий. Особое внимание консультации генетика уделяется при ведении беременности, наступившей в результате экстракорпорального оплодотворения.

Медико-генетическое консультирование Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

Показания к проведению

Консультация генетика во время беременности показана в следующих случаях:

при наличии у самой беременной или у близких родственников обоих супругов (партнеров) наследственных генетических заболеваний;
при рождении у беременной в прошлом ребенка с патологиями развития или хромосомными нарушениями;
когда возраст беременной старше 35-ти лет, а будущего отца ребенка — старше 40-ка;
если у беременной в период вынашивания ребенка выявлены нарушения в работе эндокринной системы, либо она перенесла вирусные инфекции, способные привести к выкидышу или спровоцировать пороки развития плода;
при обнаружении у плода физических отклонений по результатам УЗИ или аномальных уровней специфичных белков в крови беременной по показаниям биохимических исследований;
если партнеры состоят в близкородственном браке;
при наличии у беременной тяжелых патологий (заболеваний сердца, почек, сахарного диабета);
при употреблении беременной сильно действующих медицинских или наркотических препаратов в первом триместре беременности.

Зачем нужна консультация генетика в период беременности

Консультация генетика в период беременности проводится для уточнения диагноза наследственного заболевания, расчета рисков рождения ребенка с хромосомными патологиями на ранних сроках беременности.

По результатам консультации и проведенным генетическим исследованиям выявляют такие риски наследственных заболеваний, как синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие анеуплодии.

Преимущества проведения ПГД в «СМ-Клиника»

Высокопрофессиональные опытные генетики
Новейшее диагностическое оборудование
Точная оценка генетических рисков плода на ранних сроках
Минимизация осложнений беременности

Какие методы диагностики генетических заболеваний применяются в «СМ-Клиника»

В «СМ-Клиника» доступны неинвазивные методы генетической диагностики.

Мы проводим пренатальные скрининги плода в 1-ом и 2-ом триместрах беременности на определение в крови беременной уровней специфичных белков (ХГЧ, РАРР-А, АПФ), направленные на выявление рисков развития пороков плода.

Консультация генетика во время беременности незаменима для оценки рисков рождения ребенка с хромосомной патологией на ранних сроках и своевременного выбора тактики дальнейшего ведения беременности.

Чтобы узнать подробности о проведении консультации генетика в период беременности в Центре репродуктивного здоровья «СМ-Клиника» и записаться на прием звоните по телефону +7 (495) 975-78-89.

Остались вопросы?

Нужна дополнительная информация? Не нашли ответ на свой вопрос? Оставьте заявку и наши специалисты проконсультируют Вас.

Врачебный стаж
7 лет

Быстрякова
Анна
Викторовна

Генетик

Врачебный стаж
25 лет

Шестопалова
Елена
Андреевна

Генетик,
высшая категория

Все врачи

Консультация врача-генетика (первичная)

2 900

Консультация врача-генетика, кандидата медицинских наук

4 200

Консультация специалиста с выдачей заключения по результатам генетического анализа полиморфизмов (менее 15 / более 15 показателей)

3 650 / 7 150

В нашем Центре оказывается полный спектр услуг по диагностике и лечению мужского и женского бесплодия, в том числе с использованием вспомогательных репродуктивных технологий

Диагностика причин бесплодия

Лечение бесплодия

Внутриматочная инсеминация (ВМИ)

ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение)

Генетические исследования

Донорство и суррогатное материнство

Эмбриология

Криоконсервация

Хирургия

Ведение беременности

Лучше всего успешную работу нашего Центра репродуктивного здоровья подтвердят эти цифры

до 99,9%