Генетические исследования

Специалисты Центра репродуктивного здоровья «СМ-ЭКО» настоятельно советуют пройти генетическое консультирование в следующих ситуациях:

• при желании стать родителями;
• при отсутствии беременности на протяжении полугода и более при условии регулярных незащищенных половых контактов;
• при перенесенном самопроизвольном выкидыше или замершей беременности на ранних сроках;
• при наличии родственников с диагностированными генетическими нарушениями вне зависимости от их разновидности и степени тяжести;
• если хотя бы одному из супругов больше 35 лет.

Медико-генетическое консультирование

Медико-генетическое консультирование – это одно из важных направлений работы нашей клиники. Мы приглашаем все пары, которые собираются в ближайшем будущем стать родителями, а также тех, кто не может зачать ребенка, прийти на консультацию к генетику. Подобные тесты активно используются в современных репродуктивных клиниках по всему миру. Своевременная консультация генетика позволяет увеличить шанс на успешное зачатие и благополучное вынашивание беременности и снизить риски передачи ребенку наследственных заболеваний.

Генетики нашего Центра оказывают следующих услуги:

• диагностика генетических причин бесплодия и невынашивания беременности;
• обследования для супругов, планирующих стать родителями;
• прием беременных женщин.

Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

Генетическое тестирование эмбрионов – это важный этап ЭКО протокола. Перед подсадкой их в полость матки специалист исследует их геном. Это позволяет отобрать только полноценные экземпляры и избавиться от риска передачи генетических патологий. Таким образом, врачи значительно увеличивают шансы на успешную имплантацию и снижают вероятность прерывания беременности на ранних и поздних сроках. Цена проведенного перед подсадкой медицинского генетического исследования – это спокойствие женщины, ведь она может не переживать по поводу рисков развития синдрома Дауна и других опасных генетических аномалий.

НИПТ – неинвазивный пренатальный ДНК-тест

Лаборатория генетических исследований занимается проведением и интерпретацией результатов неинвазивного пренатального теста ДНК. Этот анализ направлен на выявление у плода генетических аномалий:

• синдрома Дауна (комплекс симптомов, связанных с наличием дополнительной 21 хромосомы, включающий характерную внешность, отставание в развитии и сниженный иммунитет);
• синдрома Эдвардса (наличие дополнительной 18й хромосомы, сопровождающееся множественными пороками развития);
• синдрома Патау (комплекс аномалий, связанный с дополнительной 13ой хромосомой: снижение интеллекта и физического развития, глухота, аномалии строения глаз, стоп, половых органов);
• синдрома Тернера (наличие только одной половой (Х) хромосомы, сопровождающееся низким ростом, генитальным инфантилизмом, бесплодием, пороками развития сердечно-сосудистой системы);
• синдрома Клайнфельтера (наличие у мальчика дополнительных Х-хромосом, провоцирующих бесплодие, гинекомастию и ряд других специфических признаков);
• синдрома Джейкобса (дополнительная Y-хромосома у мальчиков, практически не вызывающая отклонений в развитии, бесплодия и других проблем);
• трисомиии по Х-хромосоме (редко вызывает какие-либо отклонения, обычно остается невыявленной).

В отличие от обследований, требующих забора околоплодной жидкости, для НИПТ необходим только анализ крови, который затем отправляется в лабораторию.