Генетические исследования

Когда нужна консультация генетика

Мы рекомендуем записаться на консультацию генетика и пройти генетическую диагностику, если:

• вы планируете стать родителями;
• беременность в паре не наступает в течение 6-12 месяцев;
• беременности заканчиваются самопроизвольным прерыванием на ранних сроках;
• в вашей семье есть случаи рождения детей с генетической патологией;
• у вас есть родственники с генетической патологией;
• ваш возраст превышает 35 лет;
• вы хотите оценить риски возникновения онкологических и соматических заболеваний.

Медико-генетическое консультирование

Одно из основных направлений в работе генетиков нашего центра - генетическое консультирование, которое мы проводим для супружеских пар планирующих беременность, а также для мужчин и женщин с целью установления возможных причин бесплодия. Медико-генетическое консультирование — это «золотой стандарт» в лучших Центрах репродуктивного здоровья во всем мире.

Генетики нашего Центра оказывают следующих услуги:

• Выявление генетических причин бесплодия
• Консультации в период планирования беременности
• Консультации во время беременности

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

Второе направление — преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов. Это метод исследования генома при ЭКО до переноса эмбриона в полость матки. Главная цель – выбор для подсадки эмбриона без генетических патологий, носителями которых являются родители. Для успешной беременности важно перенести не просто качественный, но и «здоровый» в генетическом плане зародыш. Основное преимущество ПГД – это снижение риска прерывания беременности, как самопроизвольных абортов, так и искусственного прерывания в случае выявления патологии на перинатальном этапе.

НИПТ - неинвазивный пренатальный ДНК-тест

Специалисты нашего Центра репродуктивного здоровья проводят и интерпретируют результаты неинвазивного пренатального теста.

Данное исследование позволяет с точностью до 99.99% определить наличие хромосомных отклонений у плода. Позволяет на ранних сроках беременности получить информацию о наличии у плода анеуплодий, характерных для синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау, синдрома Тернера, синдром Клайнфельтера, синдрома Джейкобса, трисомии по Х-хромосоме.

Тест абсолютно безопасный (неинвазивный) , для проведения ДНК анализа будущей маме надо всего лишь сдать анализ крови